Методът за използване и синтез на DL-мандат киселина

 

Преглед

DL-мандат киселина, известен също като горчива бадемова киселина или -хидроксибензен оцетна киселина. Външен вид: бял кристален прах, обхват на точката на топене 118. 0 до 121. 0 градуса C.DL-мандат киселинае токсичен и вреден за контакта и преглъщането на кожата. Поради силния си антибактериален ефект, може да се приема директно през устата при лечение на болести на инфекцията на урината. DL-тонсилиновата киселина има ръчна молекула, е важен ръчен лекарствен междинно и фини химически продукти, не само може да се използва при синтеза на съдова дилатация на сливиците на сливиците, инфекцията на пикочните пътища, анти-възпалителни лекарства DL-тонози на улотин и антипаслични лекарства DL-тонизии и други лекарства, но също така има и дуалната роля на дипломните лекарства DL-тонониати и други лекарства. През 2012 г. консумацията на Китай за DL-мандат киселина е около 250T, настоящото търсене на международен пазар на DL-мандат киселина нараства със среден годишен темп от около 10%. DL-мандатна киселина и неговите производни се използват широко в органичния синтез. Например, в медицината, той е важен междинно съединение на фунгицидите на пикочните пътища - улототропин от манделова киселина и ендоваскуларни дилатационни средства - сливици на пръстена; В индустрията за багрило той е важен междинно време на високоефективни хетероциклични дисперсионни багрила

Употреба²

DL-тонсилинова киселина се използва при органичен синтез и фармацевтична индустрия, лекарството е бензоилатен метформин, цефалоспорин, уринарен тракт фунгицидна тонзилова киселина улотропин, ендоваскуларен агент на пръстен с тонзилова киселина, капки за очи. Използва се и клинично като консервант на уретрата. Консерванти, химически реагенти, използвани също в органичен синтез, багрила, суровини за пестициди и междинни продукти.

Метод на синтез^[3]

Има три често срещани метода за синтез:

Метод 1:

The 15 grams of newly distilled benzoal and 50ral saturated sodium sulphate solution mixed, stirred with a glass rod, add-ons are precipitated, stirred for another 15 minutes, filtered, washed with a small amount of cold water sediment, added 12 grams of potassium cyanide under stirring, water 25 ml, crystals disappear, arugol oil is isolated, separated by a split funnel. Водният слой се извлича веднъж с L 5 ml бензен, задушен бензен, комбинирано масло в изпарителната чиния, добавя 4 пъти повече от количеството концентрирана солна киселина, концентрация на изпаряване на водната баня, докато в течната повърхност се появи голям брой кристали, поставени на студеното място за една нощ, филтърни кристали; Комбинирайте кристали, изсушете в продължение на 24 часа, промивайте кристали със студени малки количества бензен и след това екстракт с горещ бензен, извличайте бензол течност в охлаждането на ледената баня, кристализацията, филтрацията, сушенето. Коефициентът на събиране е 50 до 60%. Възможно е също така да се хидролизира акрил с концентрирана солна киселина в продължение на 12 часа и след това да се изпари и да се концентрира върху водната баня в продължение на 5 до 6 часа, за да филтрира кристализацията. Филтърната течност се задушава суха, твърдите вещества се комбинират и след това се екстрахират с термобензен.

Метод втори:

Ходът на тази реакция може да бъде, че хлороформът се получава под действието на теба и натриев хидроксид дихлорокарбен, който е羰-базиран бонус с бензолдехид и се пренарежда и хидролизира за производство на продукта.

Benzene formaldehyde {{0}}. 1mol, triethyl ampicillin ammonium chloride 0. 005mol mixed, add chloroform 16ml, water bath heating, in stirring slowly add 50% sodium hydroxide solution 25ml (1 to 2 drops per minute, water bath temperature maintained at 56±2 degrees C about 2 hours), after adding, at this temperature Continue stirring for 1 hour, such as the reaction liquid cold to room temperature after dilution С водата, воден разтвор с екстракция на етер два пъти, водният слой с 50% подкисляване на сулфат и след това с екстракция на етер, екстракционна течност с безводно изсушаване на натриев сулфат, задушаване на етер, останалото втвърдяване на маслото, прекристализация с толуен.

Метод три:

1． Приготвяне на дихлоробен етил кетони

Поставете 384 грама (3. Температурата на течността пада и след това бавно през хлорен газ за 10 минути, извадете реакцията, излята в промивна бутилка, пълна с 1 литър вода, дихлоробензен е бледожълт материал, подобен на масло, мивка в долната част на бутилката. Изсипете горната оцетна киселина, промийте се два пъти с 500 ml вода, мазна, изолирана мазна дихлоробензен, добива в повече от 90%.

2． Подготовка на DL-мандат киселина

В бутилка с реакция от 1 литра добавете 96 грама натриев хидроксид и добавете вода към 600RAL, за да се разтворите. Slowly add 120 grams of dichlorobenzene under rapid stirring, while using a water bath to control the reaction temperature in 60 to 65. C About 2 hours to add, after adding to continue stirring 1. 5 hours, and then to the reaction liquid to add lOOml concentrated hydrochloric acidification, placed in the refrigerator overnight, filter out crystallization, the filter decompression evaporation to dry, with ether extraction of steamed Остатък и кристализация 3 до 4 пъти, възстановяване на дестилация на етер, сурови продукти, сурови продукти плюс същото количество водно отопление разтворено. Деколоризация, филтрация, ще филтрира течността в хладилника за кристализация на нощта, кристализация на филтри, дехидратирана с бензен,^60.  C Сух, добив от 62 до 65%.